Gabriela, uma criança de 6 anos, foi diagnosticada com uma mutação genética rara conhecida como GMA01. No dia 1º de outubro, foi celebrado o Dia da Conscientização do GNAO1, e, ao longo do mês de outubro, seus pais estão organizando uma campanha de venda de camisetas personalizadas. Todo o lucro arrecadado será destinado à ONG The Bow Foundation, que patrocina pesquisas sobre a síndrome nos Estados Unidos.
As pesquisas sobre a mutação GNAO1 estão em andamento, mas o progresso tem sido lento devido à falta de recursos. Diante dessa situação, as famílias afetadas estão se mobilizando para arrecadar fundos e apoiar o desenvolvimento de possíveis tratamentos futuros para a condição.
Mais informações sobre a campanha podem ser encontradas no perfil de Instagram @xgabriela.gnao1. No link da biografia, está disponível o site gnao1.org, onde é possível acompanhar o andamento das pesquisas.
