A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (4), o registro do Wegovy (semaglutida) em versão oral. Até então, o medicamento era comercializado no Brasil apenas na forma de caneta injetável. A nova apresentação é a primeira da classe dos agonistas do GLP-1 em comprimidos autorizada no país.
O medicamento é indicado para o tratamento da obesidade e do sobrepeso associado a outras condições de saúde em adultos. O uso deve ser combinado com alimentação saudável e prática de atividade física.
A versão em comprimidos deverá ser administrada uma vez ao dia, em jejum, com pequena quantidade de água. A orientação é aguardar pelo menos 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros medicamentos. A dose será aumentada gradualmente até atingir a manutenção recomendada de 25 mg por dia.
A aprovação teve como base o estudo clínico OASIS 4, que acompanhou participantes durante 64 semanas. No grupo tratado com semaglutida oral, a perda média de peso corporal foi superior a 13%, além de melhora em indicadores de saúde cardiometabólica.
Fonte: Agência Brasil
